dasatinib "pharmascience" 70 mg filmovertrukne tabletter
pharmascience international ltd - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 70 mg
dasatinib "pharmascience" 80 mg filmovertrukne tabletter
pharmascience international ltd - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 80 mg
dasatinib "teva b.v." 100 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 100 mg
dasatinib "teva b.v." 140 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 140 mg
dasatinib "teva b.v." 50 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 50 mg
dasatinib "teva b.v." 70 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 70 mg
dasatinib "teva b.v." 80 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - dasatinib - filmovertrukne tabletter - 80 mg
darunavir "sandoz" 800 mg filmovertrukne tabletter
sandoz a/s - darunavir - filmovertrukne tabletter - 800 mg
itraconazole "sandoz" 100 mg kapsler, hårde
sandoz a/s - itraconazol - kapsler, hårde - 100 mg
sprycel
bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - sprycel er indiceret til behandling af pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloid leukæmi i kronisk fase (ph+ cml cp) eller ph+ cml cp resistente eller intolerant over for tidligere behandling, herunder imatinib. nydiagnosticerede ph+ akut lymfoblastær leukæmi (all) i kombination med kemoterapi. sprycel er indiceret til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv (ph+) kronisk myeloid leukæmi (cml) i den kroniske fase;kronisk, accelereret eller blast-cml-fase med resistens eller intolerans til forudgående behandling, herunder imatinib mesilate;ph+ akut lymfoblastær leukæmi (all) og lymfoid blast-cml med modstand eller intolerance over for tidligere behandling. sprycel er indiceret til behandling af pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret ph+ cml i kronisk fase (ph+ cml-cp) eller ph+ cml-cp resistente eller intolerant over for tidligere behandling, herunder imatinib.